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        中藥固體車間GP設計與改造的幾點體會

        作者:CEO 時間:2022-08-18

        信息摘要:摘要:傳統(tǒng)的中藥固體車間系指中藥顆粒劑、片劑、膠囊劑組合設計在同一廠房平面的車間。目前中藥制劑廠家基本有生產上述3種劑型,因這3種劑型大部份工序的一致性,藥廠大都將其合并改造并設計于同一車間。隨著醫(yī)藥行業(yè)的迅速發(fā)展,國家要求制藥企業(yè)加快實現企業(yè)GMP管理,因此如何將中藥固體車間

        中藥固體車間GP設計與改造的幾點體會

        中藥固體車間GP設計與改造的幾點體會

          摘要:傳統(tǒng)的中藥固體車間系指中藥顆粒劑、片劑、膠囊劑組合設計在同一廠房平面的車間。目前中藥制劑廠家基本有生產上述3種劑型,因這3種劑型大部份工序的一致性,藥廠大都將其合并改造并設計于同一車間。

          隨著醫(yī)藥行業(yè)的迅速發(fā)展,國家要求制藥企業(yè)加快實現企業(yè)GMP管理,因此如何將中藥固體車間的設計改造與GMP緊密結合,在高效、低耗、低費用的原則上,實現車間的現代化GMP設計改造成為許多中藥制藥企業(yè)面臨的問題。

          

          1.生產工藝

          在進行中藥固體車間的設計中,首先要考慮生產工藝的合理性,生產工藝對設備的選型,廠房布局將起著最終的決定作用,一旦車間改造后,要更改是很困難的,因此,生產工藝必須合理穩(wěn)定。傳統(tǒng)的中藥制劑生產工藝生產周期長,效率低,耗工耗能,生產成本高,因此在車間GMP的改造前必須先對傳統(tǒng)工藝進行改造,并穩(wěn)定下來(必須驗證)。

          2.設備選型

          在中藥固體車間GMP改造中,設備須按GMP要求進行選型,做到設備易于清洗、消毒,便于生產操作和維修保養(yǎng),與藥品直接接觸的設備表面應光潔、平整、性質穩(wěn)定等,除此之外,必須考慮設備的生產能力和其適用性。

          采用傳統(tǒng)的烘箱,還存在烘制過程要經常人工翻盤,烘制的顆粒色澤不均勻的缺點,因此不符合GMP要求。為解決這些問題,現部份企業(yè)選擇了除濕干燥機,烘干過程全封閉,既節(jié)約空間、時間,也節(jié)約能源,同時減少污染的機會,能與制粒工序相匹配。因此,設備選型在中藥固體車間設計改造中顯得十分重要。

          3.凈化空調系統(tǒng)

          在凈化空調系統(tǒng)設計中,除了常規(guī)的注意事項,如潔凈度、換氣數、溫度控制、壓力等方面外,特別強調的是中藥固體車間的濕度控制,以前空氣凈化系統(tǒng)設計中,注重空氣潔凈度和舒適性。

          但在實際運作中發(fā)現凈化區(qū)的空氣濕度設計往往不適合中藥制劑的生產,中藥制劑有含浸膏量較大吸濕性強的特點,按實踐經驗濕度應該控制在50%~55%范圍,這樣才能適合大多數中藥固體制劑的生產,因此在空氣凈化系統(tǒng)設計中,應選擇去濕能力較好的多排管制冷機組,使?jié)穸饶芸刂圃诖朔秶瑖鴥扔绕涫悄戏降貐^(qū)濕度大,在設計濕度范圍時應注意。

          另外還要注意的是用原有的舒適性空調系統(tǒng)進行改裝的空調系統(tǒng)往往很難達到濕度要求。

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